Normal bir kalbin anne karnındaki gelişimi sırasında tipik olarak dört odası vardır. Üst odalar, kalbe akan kanı alır, alt odacıklar da kanı kalpten dışarı pompalar. Tek alt odacıklı (ventrikül) bir çocuk, etkili bir şekilde kanı pompalamak için yeterince büyük veya yeterince güçlü olan tek bir ventrikül ile doğar.

Tek ventrikül kalp kusurları şunları içerir;

  • Hipoplastik Sol Kalp Sendromu (HLHS): Kalbin sol tarafının az gelişmiş olduğu ciddi bir doğumsal kalp kusurudur.
  • Triküspit Atrezisi: Az gelişmiş sağ kalp yapıları ile karakterize edilen bir durumdur.
  • Çift Çıkışlı Sol Ventrikül (DOLV): Her iki ana arterin de sol ventriküle bağlandığı bir kusurdur.
  • Diğer Doğuştan Kalp Kusurları: Tek ventrikül yapısı ile ilgili kusurlardır.

> Tek ventrikül kalp defekti belirtileri nelerdir?

Çoğu durumda, tek ventrikül kalp kusurları olan çocuklar doğumdan hemen sonra yoğun tıbbi müdahale gerektirir. Semptomlar, kalp kusurunun ciddiyetine ve türüne bağlı olarak değişir, ancak tipik olarak şunları içerir;

  • Dudaklarda, deride ve tırnaklarda mavi veya mor renk tonu (siyanoz)
  • Nefes almada zorluk
  • Beslenme zorluğu
  • Halsizlik

> Tek ventrikül kalp defekti için nasıl teşhis konulur?

Tek ventrikül kalp defektleri genellikle bebeğiniz doğmadan önce fetal ekokardiyografi ile teşhis edilir. Bazen tek ventrikül kalp kusurları, bebeğiniz doğana kadar teşhis edilmez. Yeni doğan bebeğinizin rengi mor olabilir veya nefes almakta güçlük çekebilir.

  • Ekokardiyogram: Tanı çoğunlukla ekokardiyogram ile konulur.
  • MRI: akım dinamiğini gösterir.
  • Katater Anjio; kalpteki ve akciğer damarındaki basınçları değerlendirilir.

> Tek ventrikül kalp defekti nasıl tedavi edilir?

Tek ventrikül kalp kusurları farklıdır ve her biri için tedavi gerekebilir. Farklılıklar olsa da tek ventrikül kalp kusurları için genel tedavi yaklaşımı benzerdir. Önemli olan tüm bu tedavi süreçleri ve cerrahi girişimler sırasında ventrikülün fonksiyonunu ve kapak yapısını korumak, kalbe gelen ve çıkan kanı bir darlık olmadan vücuttan almak ve göndermektir.