ALCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from Pulmonary Artery), sol koroner arterin pulmoner arterden çıkmasıyla oluşan nadir ve potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir doğumsal kalp hastalığıdır. Yenidoğan döneminde genellikle belirti vermese de, pulmoner arter basıncı düştükçe miyokard iskemisi ve sol ventrikül yetmezliği gelişebilir.
Tanı konulmadığı ve tedavi edilmediği takdirde, ALCAPA’nın yaşamın ilk yılında mortalite oranı %90’ın üzerindedir. Mitral yetersizliği, sol ventrikül disfonksiyonu veya dilate koroner arter gibi bulgular varlığında bu anomali mutlaka akılda tutulmalı ve ileri tetkiklerle doğrulanmalıdır. Erken tanı ve cerrahi müdahale, hayat kurtarıcıdır.
