Aort Kapak Darlığı

Aort kapağı kalpten vücutta doğru oksijenlenmiş kan akımını sağlayan kalp kapağıdır.

Aort kapak stenozu (darlığı), kalpten aorta’ya doğru  kan akışının tıkanmasını ifade eder. Doğuştan bir kalp kusurudur. Hamilelik sırasında (fetal aort kapak stenozu olarak adlandırılır) veya doğumdan sonra aort kapak darlığını teşhis edilebilir. Soluk ten rengi ve zayıf nabız vücuda düşük kan akışı belirtileri olabilir. Darlığın ciddiyetine göre tedavi planlanır.

Hafif darlıklar takip edilebilir. Doğumdan sonra, şiddetli aort darlığı olan bebekler genellikle hızlı ve zahmetli nefes alır. Ekokardiyografide, ciddi bir darlık  tespit edilmişse balon anjioplastiyle veya ameliyat ile darlık açılır. Ventriküler Septal Defekt veya Aort Koarktasyonu gibi diğer lezyonlarda eşlik ediyorsa ilk basamak tedavi olarak cerrahi ön plana çıkabilir.

Aort darlığı kendi kendine görülebileceği gibi  diğer kalp kusurlarıyla da oluşabilir. Ventriküler Septal Defekt, Aort Koarktasyonu, Kesintili Aortik Ark veya Hipoplastik Sol Kalp Sendromu ile birlikte görülebilir. Erkeklerde daha sık görülür. Aynı ailenin birden fazla üyesinde görülür, bu da durumun genetik olma ihtimalini artırmaktadır. Ailesel geçiş göstermesine rağmen keşfedilmiş bir gen yoktur. Turner sendromu veya Williams sendromu gibi genetik durumlarla ortaya çıkabilir. Biküspit (iki kapakçıklı) aort kapağı, doğuştan kalp kusurunun toplumda en yaygın şeklidir. Aort darlığı biküspit aort kapağı ile birlikte de görülür.