Alagille sendromu, genellikle doğumda veya çocuğun ilk birkaç yılı içinde teşhis edilen, nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendrom, vücudun çeşitli organ sistemlerini etkileyebilir, ancak en yaygın olarak karaciğer ve kalp üzerinde belirgin semptomlara yol açar. Sarılık (göz aklarının ve derinin sarı renk alması) ve kalpte üfürüm, Alagille sendromunun en sık rastlanan ilk belirtileridir. Alagille sendromu olan çocuklar, geniş bir semptom yelpazesi gösterebilirler; bazıları hastalığı hafif belirtilerle geçirirken, diğerlerinde ciddi komplikasyonlar yaşayabilir ve tedavilere ihtiyaç duyabilir.
Alagille sendromu nadir olarak görülen bir hastalıktır. Tedavisinde çoğunlukla kalp ve karaciğer üzerinde odaklanılır. Alagille sendromunun yönetimi, multidisipliner bir yaklaşımla gerçekleştirilir ve çocuğun yaşam kalitesini artırmak için düzenli takip ve özelleştirilmiş tedavi planları gerektirir. Bu nedenle, ailelerin sendromun belirtileri ve tedavi süreçleri hakkında bilinçli olmaları büyük önem taşır.
